肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在庆阳治疗,希望为下一步用药(靶向药、免疫治疗等)寻找更明确基因依据的。
- 主治医生建议,希望通过基因检测更全面地评估病情与治疗方案的。
- 已完成手术或初步治疗,想通过基因层面评估微小残留病灶(MRD)和未来复发风险的。
- 考虑使用PARP抑制剂等特定药物,需要检测HRD等相关指标的。
- 已完成常规基因检测但结果不明,或希望进行更全面基因排查的。
- 有明确的肿瘤家族史,希望通过检测为后续健康管理提供参考信息的。
这个检测能查出什么?
如果把孩子的身体比作一个复杂的城市,这次检测就像一次针对肿瘤‘核心区域’的全面人口普查和基础设施检查。它主要分析从肿瘤组织样本中提取的基因信息。第一,它能检测近2万个基因的全部外显子,其中重点解读888个与肿瘤诊断、治疗和预后最相关的核心基因,寻找可能导致肿瘤生长或影响治疗效果的基因变化。第二,它能发现多种类型的基因改变,包括点突变、小片段插入缺失、特定基因的拷贝数变化和部分已知的基因融合。第三,它能评估同源重组修复功能状态,这有助于判断是否可能从PARP抑制剂这类药物中获益。第四,它还会计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,这些指标与免疫治疗效果相关。需要注意,它主要基于提供的组织样本进行分析,结果反映取样时刻的基因状态,且不能保证为每位使用者都找到可干预的靶点。
检测过程麻烦吗?
检测的便捷性取决于样本类型。您可以根据主治医生的建议和方便程度,在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血(用于对照)中选择一种作为检测样本。这些样本通常可在庆阳的医院或合作机构在常规检查或治疗过程中获得,无需为孩子额外进行有创操作。如果是已经存档的石蜡切片或玻片,则更为方便,只需按流程借出并邮寄即可。整个过程本身无痛,也无需空腹等特殊准备。我们会详细指导您如何安全获取并寄送样本。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序和分析,技术本身具有高度的敏感性和特异性。我们的实验室流程遵循严格的质量控制标准,从样本处理、数据生成到结果解读均有规范流程,以确保结果的可靠性。所有个人基因数据均会进行加密处理,保障信息安全。请您理解,任何检测技术都有其技术极限,极低丰度的突变可能无法检出,且基因检测结果是复杂的医学信息,需要由专业人士结合孩子的具体情况综合解读。如果检测结果指向某些遗传性风险,医生可能会建议进行进一步验证或家庭成员的相关检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前,请务必与主治医生充分沟通,确认检测的必要性并获取合格的样本。
- 选择样本类型时,请优先参考医生的专业建议,新鲜组织或穿刺组织通常基因信息更完整。
- 若邮寄样本,请务必使用我们提供的专用采样包和冷链物流,确保样本在运输途中不降解。
- 请完整、准确地填写所有申请表格,特别是样本信息和相关的病史信息。
- 检测结果为自费项目,费用为27400元,请您知悉并提前做好准备。
- 收到报告后,建议在医生指导下进行解读,并将其作为整体诊疗决策的参考之一。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
- 如有任何关于流程的疑问,请及时联系您的服务顾问或我们的客服中心。
用户评价 (5条,均分5.0)
价格确实偏高,犹豫了很久。但作为复发转移的结直肠癌患者,常规方案效果不好了,咬咬牙做了。发现了一个非常规的靶点,有老药新用的可能,目前尝试中。如果真能起效,性价比就超高了。算是绝望中抓住的一根稻草吧。
机构回复
我们完全理解您在治疗困境中做出选择的不易。“老药新用”是精准医疗的魅力之一。我们会持续关注您的案例,希望新方案能带来转机。请保持信心!
(体检异常)单位体检查出肺结节,医生建议进一步检查,我就做了这个。采样就是在CT引导下穿刺,说实话挺紧张的,但操作医生很温柔,一直跟我聊天分散注意力,实际痛感比我想象中轻多了,就针扎一下的感觉。整个过程也就二十来分钟,挺顺利的。
机构回复
感谢您的信任与分享!CT引导下穿刺确实需要精准与温和并存,很高兴我们的医护团队能让您在紧张的过程中感到安心。精准的采样是准确检测的第一步,祝您后续一切顺利!
我是在多个治疗方案效果不佳后做的检测,算是一线希望吧。报告不仅列出了潜在药物,还标明了证据等级和耐药相关信息,信息量很大。后续客服还跟进了一次,询问治疗进展,感觉不是一锤子买卖。
机构回复
您的认可是对我们莫大的鼓励。我们确实希望建立长期联系,关注检测后的实际应用。即使在困难阶段,也希望能提供有价值的支持。请保持联系,祝您找到有效方案!
体检发现甲状腺结节不太好,为了评估风险做了这个检测。主要看中了它能测的基因全。报告出来比预期快一点,大概12天。结果很明确,给出了清晰的风险分层和后续管理建议,让全家人都松了一口气,避免了不必要的恐慌和过度治疗。准确性上感觉是可靠的。
机构回复
很高兴我们的检测报告能为您的诊疗决策提供清晰的科学依据,帮助您和家庭免于不必要的焦虑。精准评估风险、避免过度治疗正是我们努力的方向。
作为化疗前的检测,最担心的就是出报告慢耽误治疗。咱们家这个挺快的,比承诺时间还早了三天。关键是出报告后,客服主动建了个三人的服务群,有医生、客服和遗传咨询师,我们有任何新问题在里面问,响应都很快,不会说报告交了就不管了。这种持续跟进让人很安心。
机构回复
感谢您的反馈!我们深知时间对治疗决策的重要性,因此优化流程确保时效。建立专属服务群是为了提供持续、高效的精准支持,您的安心是我们最大的追求。
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