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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测肿瘤组织或血液,评估您孩子对特定靶向药的敏感性与潜在获益情况。

谁需要做这个检测?

  • 作为家长,若您孩子被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,在考虑使用PARP抑制剂类药物前。
  • 当传统治疗方案效果不佳时,希望为孩子在庆阳寻找更精准治疗方向的家长。
  • 希望了解孩子肿瘤细胞是否存在特定DNA修复缺陷的家长。
  • 为评估孩子使用特定靶向药是否可能有更好疗效,需要进行辅助判断。
  • 主治医生建议进行此项检测,以协助制定后续治疗方案时。
  • 希望对肿瘤有更深入了解,为后续可能的治疗选择提供参考信息。

这个检测能查出什么?

这个检测就像是给肿瘤细胞做一次深入的“内部体检”。它主要查看两件事:一是检查28个与DNA损伤修复相关的基因(包括关键的BRCA1和BRCA2)是否存在突变,就像检查修复工具是否完好;二是分析肿瘤细胞在染色体层面上的三个特征(LOH、TAI、LST),综合计算出一个HRD评分,反映其修复系统的整体“故障”程度。结合这两方面,可以综合评价肿瘤细胞对PARP抑制剂这类药物的敏感性。简单说,它能发现肿瘤的“弱点”,预测特定药物是否可能对其有效,为后续治疗选择提供重要信息。需要了解的是,它提供的是基于当前样本的分析和建议,不能保证治疗效果,也无法替代医生的专业判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。根据医生或顾问的建议,您可以选择提供已有的石蜡切片、石蜡组织块,或通过穿刺、手术获取的新鲜组织样本。如果选择血液检测,则无需空腹,只需抽取一管静脉血。组织采样通常在医疗操作中进行,可能会有短暂不适。在庆阳,您可以将符合要求的样本送至指定合作机构,或通过可靠的物流邮寄送检。样本送到实验室后,通常需要10个工作日完成分析并出具报告。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术准确度,能够可靠地检测出基因序列的特定变化。检测在符合标准的实验室内进行,流程规范,样本信息全程可追溯,确保分析过程的安全可靠。报告结果由专业团队分析解读。需要注意的是,任何检测都存在技术本身的局限性,例如对于极低比例的突变可能无法检出。检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况综合解读。如果检测结果为阴性或不确定,或者与临床判断有出入,建议与主治医生进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么这么贵?要9000块。
这项检测的价格反映了其复杂的技术含量和成本。它并非单一的基因测序,而是整合了28个基因的高深度测序与基于数十万位点的染色体不稳定性分析(HRD评分),技术难度高,分析算法复杂。目前该检测为自费项目,不支持医保报销。
检测中途发现样本不够或不合格怎么办?
实验室在收到样本后会进行质控评估。如果样本不合格,工作人员会第一时间联系您的主治医生或您本人,沟通是否需要补送样本。这可能会稍微延长报告的交付时间。
以后这个检测价格会降吗?我现在做会不会是冤大头?
您好,基因检测技术不断发展,长远看成本有下降趋势。但医疗决策具有时效性,等待可能延误治疗时机。当前价格反映了现有的技术和服务价值,为您当前的治疗选择提供关键依据,其临床价值是即时的。
我爸有前列腺癌,这个检测和专门的“前列腺癌基因检测”哪个更适合他?
专门的“前列腺癌基因检测”可能涵盖更广的前列腺癌相关基因。而本检测专注于HRR通路和HRDscore,对于评估是否适合奥拉帕利等PARP抑制剂治疗更具针对性。请医生根据治疗侧重点(是否强烈考虑PARP抑制剂)来推荐。
这个9000块的检测,付款后如果我不想做了能退款吗?
您好,关于退费政策是这样的:在样本未寄出或未送达实验室前,您可以申请取消,我们会安排退款。一旦样本进入实验室开始检测流程,由于检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在服务协议中有明确说明。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为9000元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 送检前请务必确认样本类型符合要求(石蜡切片、组织块、新鲜组织或全血)。
  • 组织样本最好包含足够比例的肿瘤细胞,以确保检测成功率。
  • 血液样本采集无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即采血。
  • 请完整、准确地填写检测申请单上的所有信息,特别是个人信息。
  • 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议与您孩子的主治医生或遗传咨询顾问共同解读结果。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (5条,均分4.8)

王** 已验证 靶向用药参考

机构很高端,但可能是因为太高冷了,感觉互动性可以加强点。比如等待时有个触摸屏,可以简单了解一下HRD是什么、检测的意义,而不是只能干坐着刷手机。增加点科普互动设施,体验会更完美。

机构回复

感谢您用心的建议。我们非常赞同您的想法,在提供专业服务的同时,增强科普和互动是我们需要改进的方向。我们会认真考虑引入多媒体科普设施,丰富您的等候时间。

2026-03-1917人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

我是在手术前做的,为了指导术后方案。价格比术后检测略低一点,这个细节很贴心。检测结果帮助医生制定了更精准的辅助治疗计划,避免了过度治疗。从长远看,省下了不必要的药费,也减少了身体损伤,性价比超高。

机构回复

您说得非常对!新辅助/辅助治疗阶段的精准检测,对于实现“恰到好处”的治疗至关重要。很高兴我们的检测能在治疗起点就发挥作用。

2026-03-1666人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈是卵巢癌,需要做这个检测。预约流程非常顺畅,客服小姐姐主动提醒我需要准备哪些病理材料,省了我很多跑医院的麻烦。出报告时间也比预想的快,没耽误治疗。感觉他们很为客户的时间考虑。

机构回复

感谢您的反馈!优化流程、节省患者及家属的时间和精力是我们服务的重要一环。很高兴我们的提醒对您有帮助,祝愿阿姨治疗一切顺利!

2026-03-1422人觉得有用
王** 已验证 主治医生推荐

我是肿瘤科医生,推荐过不少患者做这个检测。从临床角度,你们的报告格式最符合医生阅读习惯,关键信息一目了然,HRDscore的阈值标注也很清晰,便于快速制定方案。和你们的技术支持沟通也很顺畅,能解答临床上的疑难问题。

机构回复

非常感谢您从专业角度的认可。服务好临床医生,帮助您高效、准确地做出决策,是我们产品设计的核心目标之一。我们将继续加强与临床的沟通,提供更好的技术支持。

2026-02-2241人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

报告里数据很多,我自己看懵了。他们的售后不是一次性的,第一次解读后隔了一周又来回访,问我消化得怎么样,有没有新问题。这种二次回访特别好,因为第一次听完可能忘了,或者有新念头,有机会再问一次就很踏实。

机构回复

您的体验正是我们设计“阶梯式解读与回访”的初衷。基因信息量庞大,一次沟通未必能完全吸收。我们希望通过多次、贴时的沟通,确保您真正理解并运用好报告。

2026-03-0115人觉得有用

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