肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 主治医师建议通过基因检测来寻找更多治疗选择的家庭。
- 常规治疗方案效果不佳或出现进展,希望探索新方案的家庭。
- 希望了解孩子对现有靶向药物或免疫治疗可能反应的家长。
- 希望一次性全面了解与多种肿瘤相关基因信息的家庭。
- 在庆阳或外地就医,需要为后续治疗决策提供基因层面参考的家庭。
- 对肿瘤预后评估和长期健康管理有较高需求的家庭。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度身份调查’。这次检测主要做两件事:第一,检测120个关键的肿瘤相关基因,看看其中是否存在特定的‘驱动者’(基因突变),这些突变可能促使细胞生长失控。如果找到,就相当于找到了一个‘靶点’,市面上可能已经有专门针对这个靶点的靶向药物。检测还包含评估肿瘤细胞的另一个特征(MSI)以及28个与特定修复功能相关的基因(HRR),这些信息也与用药选择相关。第二,检测肿瘤细胞表面一种名为PD-L1的蛋白质表达水平(使用22C3抗体检测),这有助于评估免疫治疗可能带来的益处。它能帮助发现潜在的用药机会,但也需要理解,基因信息是复杂的,检测结果需要专业解读,且并非所有突变都有对应药物。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,可以根据您孩子的情况和主治医师的建议来选择:可以使用手术或穿刺后保存的‘石蜡切片’或‘石蜡包埋组织’样本,也可以使用新鲜的‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’样本。如果不方便提供组织样本,也可以选择抽取‘全血’进行检测。采样过程通常与必要的医学操作结合,无需额外空腹准备。组织样本的获取会由专业医师在医疗场所完成,可能会有短暂不适;若选择抽血,则与常规抽血体验相似。样本可通过庆阳的合作机构现场收取,或通过专业的冷链邮寄服务安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业界广泛应用的二代测序(NGS)技术以及经过验证的免疫组化方法,针对特定的基因列表和蛋白质靶点进行检测,在技术层面具有高度的准确性和可靠性。检测在符合规范的实验环境中进行,确保样本和信息安全。报告会清晰展示检测到的基因变异和蛋白质表达水平。请您理解,任何检测都有其技术局限,例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但最终的方案选择务必与主治医师结合孩子的整体情况来共同决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
- 请务必提前与孩子的主治医师沟通进行基因检测的必要性及样本获取方式。
- 选择组织样本时,请提前与病理科沟通,确认有足够的合格样本可用于检测。
- 若邮寄样本,请务必使用实验室提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 从实验室收到合格样本起,大约需要10个工作日出具检测报告。
- 请妥善保管报告,它包含重要的个人生物信息,是后续健康管理的重要参考。
- 检测结果需由专业医师在临床背景下进行综合解读,不建议自行决策。
- 如有任何流程疑问,及时联系为您服务的顾问或实验室客服。
用户评价 (5条,均分4.8)
作为靶向用药参考,这个检测是医生指定的。说实话,自费压力大,但看到报告厚厚一本,有基因详情、药物列表、临床数据摘要,还有中文解读摘要,觉得信息量对得起价格。特别是PDL1结果,直接让我们有机会入组一个临床试验。
机构回复
感谢您对我们报告专业性的肯定。我们深知每一分花费都来之不易,因此在报告内容和格式上不断优化,力求让专业信息易懂、好用。能帮助您链接到临床试验机会,我们深感欣慰。祝一切顺利!
报告解读的医生非常有水平,不仅讲报告内容,还延伸讲了我家人这种癌症目前的治疗格局和未来趋势,让我有了更大的宏观认知。咨询顾问后续还跟进了一次,问我有没有其他问题,感觉服务有闭环,不是出了报告就结束。这种持续性的关怀很重要。
机构回复
感谢您对我们专家解读和后续跟进的认可。我们相信,好的服务不仅在于提供准确的报告,更在于帮助用户理解报告在整体治疗中的位置。我们会坚持这种有始有终的服务模式,做您可靠的长期伙伴。
整体很满意,检测结果指导了用药,爸爸的病情稳定了。唯一想提的是报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但一开始看有点头大。如果能有个更简明的患者版本摘要,放在最前面就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加一页针对非专业人士的“核心发现摘要”,让关键信息一目了然。您的反馈对我们至关重要,我们会持续改进。
有家族肠癌史,心里一直不踏实,这次下决心做个筛查。套餐包含的基因很全,特别是林奇综合征相关的都查了。万幸结果是阴性,心里一块大石头落了地。报告册子做得很精美,还有针对阴性结果的健康建议,感觉很贴心。
机构回复
非常理解您对家族遗传风险的担忧。通过科学的基因检测进行风险评估,是主动健康管理的重要一步。阴性结果令人欣慰,但仍建议保持健康的生活方式和定期体检。感谢选择!
我爸肺癌晚期了,急着等结果定方案,检测报告出来得比预想的快两天,医生很快就用上了。检测结果挺细致的,120个基因都覆盖了,还带了PD-L1,给我们后面的免疫治疗提供了明确方向。整个流程对接顺畅,没有耽误治疗。
机构回复
能为您父亲的治疗争取到宝贵时间,我们由衷欣慰。我们深知肿瘤患者等待的焦虑,因此不断优化流程,确保在保证准确性的前提下,尽可能缩短周期。感谢您的认可,祝您父亲治疗顺利。
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